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福建省疾控中心发布提醒：
根据监测结果
近期福建省流感病毒检测
阳性率持续上升
以甲型中H1N1亚型为主
伴有少量H3N2亚型
据了解，流感一般表现为急性起病、发热（部分病例可能出现高热，达39℃至40℃），可能有畏寒、寒战症状，多伴全身肌肉关节酸痛、乏力、食欲减退等，常有咽喉痛、干咳等症状。
流感患者和无症状感染者是季节性流感的主要传染源。流感病毒主要通过打喷嚏和咳嗽等飞沫传播，经口腔、鼻腔、眼睛等黏膜直接或间接接触感染。流感病毒常见潜伏期为1天至4天（平均2天）。流感病毒易发生抗原变异，传播迅速，每年可引起季节性流行，在学校、托幼机构和养老院等人群聚集的场所可发生暴发疫情。全人群对流感普遍易感，孕妇、婴幼儿、老年人和慢性病患者等高危人群感染流感后危害更为严重。
目前市场上供应的流感疫苗
不论是三价流感疫苗
还是四价流感疫苗
与当前流感流行株的匹配度较高
均能有效预防流感
建议2022年6月1日后
尚未接种流感疫苗的市民
就近就便前往接种点接种流感疫苗
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（一）全国报告人群新冠病毒核酸检测结果。
2022年12月9日以来，各省份报告人群新冠病毒核酸检测阳性数及阳性率呈现先增加后降低趋势，阳性人数12月22日达到高峰（694万）后波动下降，2023年3月9日降至7786；检测阳性率12月25日达高峰（29.2%）后波动下降，3月9日为1.0%（图1-1）。
图1-1 全国报告人群新型冠状病毒核酸检测阳性数及阳性率变化趋势（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 各省份报告新冠病毒抗原检测量呈现波动减少趋势，从2022年12月19日的最高189万波动下降到3月9日的4.8万。新冠病毒抗原检测阳性数及阳性率自2022年12月9日快速上升，12月22日达高峰（33.7万、21.3%）后波动下降，3月9日阳性数降至249（阳性率为0.5%）（图1-2）。 图1-2 全国报告人群新型冠状病毒抗原检测阳性数及阳性率变化趋势（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 全国（不含港澳台）发热门诊（诊室）就诊人数于2022年12月23日达到峰值286.7万人次，随后连续下降；2023年1月23日后就诊人数呈现低位波动；近2周（2月24日—3月9日）呈波动增加，3月9日为48.1万人次，较峰值下降了83.2%（图2-1）。 图2-1 全国发热门诊（诊室）诊疗人数变化趋势（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 说明：自2022年12月9日起，监测二级以上医疗机构发热门诊诊疗量；12月21日起，增加监测社区卫生服务中心和乡镇卫生院发热诊室诊疗量（不含村卫生室和社区卫生服务站）。 全国乡镇卫生院发热诊室就诊人数于2022年12月23日达到峰值92.2万人次，随后波动下降；2023年1月23日后呈现低位波动，近2周（2月24日—3月9日）呈波动增加，3月9日为8.1万人次，较峰值下降了91.2%（图2-2）。 图2-2 全国农村地区乡镇卫生院发热门诊（诊室）就诊人数变化趋势（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 说明：农村发热患者诊疗量为乡镇卫生院发热诊室诊疗量（不含村卫生室） 全国二级以上医疗机构和城市社区卫生服务中心发热门诊（诊室）就诊人数于2022年12月22日达到峰值195.4万人次，随后连续下降；1月23日后呈低位波动，近2周（2月24日—3月9日）呈波动增加，3月9日为40万人次，较峰值下降了79.6%（图2-3）。 图2-3 全国城市发热门诊（诊室）就诊人数变化趋势（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 说明：城市发热门诊诊疗量含二级以上医疗机构和社区卫生服务中心（不含社区卫生服务站）。 2022年9月—12月上旬，全国流感哨点医院每周流感样病例（体温≥38℃，伴咳嗽或咽痛之一）数量稳定在10万左右，流感样病例占门（急）诊就诊人数比值在2.7%-3.6%区间波动。第50周（12月12日—18日）明显上升至8.5%，第51周达到最高12.1%，第52周起快速下降。2023年第7周（2月13日—19日）流感样病例占比（1.8%）开始呈现增加趋势，2023年第9周（2月27日—3月5日）流感样病例占比为7.1%（图2-4）。 图2-4 全国哨点医院报告的流感样病例数及占比变化趋势（数据来源于824家哨点医院） 2022年第49周（12月9日），流感样病例新冠病毒阳性率开始逐渐增加，在第51和52周期间达峰值后持续下降，2023年第7周（2月13日—19日）新冠病毒阳性率下降至3.4%，之后呈低水平波动；2023年第9周（2月27日—3月5日）新冠病毒阳性率为3.8%，低于第8周（2月20日—26日）的5.1%。2022年第49周以来，流感病毒阳性率则逐步降低，12月下旬至2023年2月初处于极低水平（低于1.0%）；近4周流感病毒阳性率呈上升趋势，2023年第9周为41.6%（图2-5）。 图2-5 全国哨点医院流感样病例新冠和流感病毒阳性率变化趋势（数据来源于402家网络实验室） 全国在院新冠病毒感染者于2023年1月5日达到峰值162.5万人，随后持续下降；3月9日下降至8629，较峰值减少了99.5%（图3-1）。 ![]()
图3-1 全国在院新冠病毒感染者每日变化情况（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 全国在院新冠病毒感染者中，重症患者数量于2022年12月27日至2023年1月3日期间每日增量近1万，1月4日增量明显下降，1月5日达到峰值12.8万后持续下降，3月9日下降至6例（其中新冠病毒感染重症0例、基础性疾病重症合并新冠病毒感染6例），较峰值下降了99.9%（图3-2）。 图3-2 全国在院新冠病毒感染阳性重症患者变化情况（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 在院新冠病毒感染死亡病例数于1月4日达到每日峰值4273例，随后持续下降，3月9日为0例（图3-3）。3月3日至3月9日，31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团医疗机构累计在院新冠病毒感染相关死亡病例0例。 图3-3 全国在院新冠病毒感染死亡病例变化情况（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 2022年9月26日至2023年3月9日，全国共报送31109例本土病例新冠病毒基因组有效序列，均为奥密克戎变异株，共存在104个进化分支，主要流行株为BA.5.2.48（45.5%）、BF.7.14（23.4%）、BA.5.2.49（10.5%）和DY.1（8.3%）。BF.7.14.1等24种进化分支构成比在0.1%-2.8%之间，76个进化分支的构成比小于0.1%（共占0.9%）（图4-1）。 1.采样日期：2022年9月26日至2023年3月6日。 2.图中标记的数字分别为BA.5.2.48、BF.7.14、BA.5.2.49和DY.1进化分支有效基因组序列数量。 3.“其它”指全国范围Omicron变异株构成比小于0.1%的进化分支。 2022年12月1日至2023年3月9日，全国共报送22412例本土病例新冠病毒基因组有效序列，全部为奥密克戎变异株，共存在59个进化分支。主要流行株为BA.5.2.48（50.4%）、BF.7.14（26.1%）和DY.1（8.8%）（表4-1）。共发现本土重点关注变异株48例，其中，4例BQ.1，2例BQ.1.1，1例BQ.1.1.17，1例BQ.1.1.38，2例BQ.1.1.66，1例BQ.1.1.69，5例BQ.1.2，2例BQ.1.8，1例DT.2，2例XBB.1，1例XBB.1.12，14例XBB.1.5，1例XBB.1.5.5，5例XBB.1.5.7，2例XBB.1.9.1，2例XBB.1.9.2和2例XBB.3。 ![]()
总体来看，北京和内蒙古以BF.7及亚分支为优势株；天津BF.7及其亚分支和BA.5.2及其亚分支持平，其它省份均以BA.5.2及亚分支为优势株（图4-2）。 1. 采样时间：2022年12月1日—2023年3月6日； 2.图中标记的数字分别为BA.5.2.48、BF.7.14和DY.1进化分支有效基因组序列数量; 3.“其它”指全国范围Omicron变异株构成比小于0.1%的进化分支。 截至2023年3月9日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗349295.0万剂次（图5-1）。接种总人数131043.3万人，完成全程接种127698.1万人，完成第一剂次加强免疫接种82749.0万人。全人群第一剂次、全程接种覆盖比例分别达到93.0%和90.6%（图5-2）。60岁以上老年人累计报告接种新冠病毒疫苗68018.4万剂次，接种总人数24170.2万人，完成全程接种23034.0万人，完成第一剂次加强免疫接种19296.5万人。 图5-1 分月新冠病毒疫苗累计接种剂次（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 图5-2 分月全人群中第一剂次接种、基础免疫全程接种覆盖率（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 图5-3 基于摸底人口数的60岁以上人群新冠病毒疫苗接种率（数据来源于31个省（区、市）及新疆生产建设兵团报告） 注：1. 第一剂次接种率测算中分子为接种目前附条件上市或紧急使用新冠病毒疫苗至少1剂次的老年人群，分母为2022年12月10日各省上报的老年人摸底登记人口数。2.全程接种率测算中分子为接种灭活疫苗2剂次、腺病毒载体疫苗1剂次、重组蛋白疫苗3剂次的老年人群，分母为接种灭活疫苗1剂次、腺病毒载体疫苗1剂次和重组蛋白疫苗2剂次的老年人群，并且接种后间隔满28天（4周）。3.第一剂次加强免疫接种率测算分子为完成第一剂次加强免疫接种老年人群，分母为接种灭活疫苗2剂次、腺病毒载体疫苗1剂次的老年人群，且全程接种后间隔满3个月。（由于重组蛋白疫苗实施加强免疫接种的时间短，接种3剂次重组蛋白疫苗人群目前未包括在分母中）。